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　　1、EB（溴化乙錠）

　　溴化乙錠是一種高度靈敏的嵌入性熒光染色劑，為強(qiáng)致癌誘變劑，但價格便宜。它與DNA的結(jié)合幾乎沒有堿基序列特異性。在高離子強(qiáng)度的飽和溶液中，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。EB的這種特性使其成為一種核酸染料，常用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。溴化乙錠在紫外區(qū)302nm和366nm處有吸收峰，在紫外光的照射下，溴化乙錠可被激發(fā)出橙紅色的熒光（590nm）。結(jié)合有DNA的溴化乙錠復(fù)合物的熒光強(qiáng)度要比沒有合DNA的染料高出20-30倍，因此溴化乙錠可檢測到少至10ng的DNA條帶，非常靈敏。

　　2、Gel Green和Gel Red

　　由Biotium公司研發(fā)推出的EB替代染料，染色效果和EB差不多，在紫外下不容易淬滅，可以用于膠回收。但價格較貴。

　　GelRed和GelGreen是兩種集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定性于一身的的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環(huán)保局安全認(rèn)定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環(huán)境污染。其特點有：

　　1）高靈敏度：GelRed和GelGreen是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料之一；

　　2）穩(wěn)定性*：可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存；

　　3）更安全：艾姆斯氏試驗結(jié)果表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于溴化乙錠（EB）；

　　4）廣泛的適應(yīng)性：適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色；

　　5）染色過程簡單：與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過程中不必?fù)?dān)心染料降解；而電泳后染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗；

　　6）對DNA和RNA的遷移影響小：對核酸遷移的影響小于SYBR Green I?；

　　7）與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置兼容：使用312nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)時，GelRed可以的替代EB；使用254nm激發(fā)的UV凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時，GelGreen足以替代任意一種SYB染料。但該染料會使小片段DNA遷移慢一些（與EB相比).

　　3、Gold View I型/II型

　　Goldview對于大片段DNA的染色效果良好，但是在對于500bp以下的片段效果不是很好，還有一個很致命的弱點是它的熒光基團(tuán)在紫外燈下非常容易淬滅，一般5-10min條帶就會消失。另外Goldview不適用于膠回收。Goldview其實就是AO（丫啶橙，一種劇毒產(chǎn)品）且熒光效果遠(yuǎn)不如EB，靈敏度差，本底色嚴(yán)重，不利用于回收，不穩(wěn)定，在紫外燈下其誘導(dǎo)突變能力*

　　4、SYBR Green和SYBR Gold

　　穩(wěn)定性差，也有毒性。它屬于花箐素類核酸染料，花箐類染料不是無毒的，而只是低毒的，電泳級別的是經(jīng)過修飾的，修飾有三種：1.加入鹵素或*基。2.插入環(huán)羥基。3.加入穩(wěn)定劑。SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料，適用于各種電泳分析，操作簡單：無須脫色或沖洗。至少可檢出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I與dsDNA結(jié)合熒光信號會增強(qiáng)800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低。SYBR Green和SYBR Gold相對于EB的穩(wěn)定性要差很多。SYBR系列的染料也能進(jìn)入細(xì)胞染色線粒體以及核內(nèi)的DNA，從而產(chǎn)生危害。SYBR Green I已被證實在紫外光下將會產(chǎn)生強(qiáng)誘變能力，使DNA或其他物質(zhì)發(fā)生突變。